녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
Research Trend
고지방 음식은 어떻게 비만을 유도합니까?
세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계 10억 명 이상이 비만이다. 비만은 여러 가지 질병의 중대한 위험 인자로, 심혈관 질환, 당뇨병과 일부 암을 포함한다. Read More ›
Eye Disease Research Trend
망막색소변성 치료의 새로운 방법에 관한 연구——RPGR 유전자 녹아웃 마우스
망막색소변성은 시야결핍, 야맹, 심지어 실명의 임상증상이 있어 환자의 일상생활에 심각한 영향을 미치는 발병률이 높은 안과질환이다.환자에게 부정적인 감정을 심어 주기도 쉽다. Read More ›
Eye Disease Research Trend
Fight for Sight - Targeting Genetic Factors of Ophthalmic Diseases
Genes play a highly significant role in the pathogenesis of eye diseases, some of which are highly prevalent in children and adults. Over 60% of cases of childhood blindness are caused by genetic factors (congenital glaucoma, ocular malformations, atrophy of the optic nerve, and retinitis pigmentosa). Read More ›
mouse model Research Trend
골발육의 중요한 인자인 Mmp13
이 문장에서는 Mmp13의 골발달에 있어 작용을 설명하고 있는데, 이 유전자가 골관절염과 강하게 연관되어 있어 향후 약물억제의 표적연구가 될 수 있습니다. Read More ›
Cyagen Coronavirus Update Humanized mouse mo Research Trend
Inducible Humanized ACE2 Mouse Model For Coronavirus (COVID-19) Research
The COVID-19 pandemic caused by the novel coronavirus (SARS-CoV-2) infection has resulted in more than 330 million infections worldwide. The spike (S) protein of SARS-CoV-2 is responsible for host receptor recognition and the fusion of viral and cellular membranes, resulting in viral infection of host cells. Read More ›
Diabetic-mouse-model Research Trend Animal Models
당뇨병 저격용 마우스 모형 큰 효과 있다
당뇨병은 만성질환의 하나로 상대적으로 인슐린이 부족하거나 절대적으로 결핍되어 고혈당을 일으키는 것이 특징입니다.만성 고혈당은 여러 합병증을 일으킬 수 있습니다. 예를 들면 신경병변, 신장병 및 망막병변과 심혈관 질환의 위험을 증가시킵니다. Read More ›
Weekly Gene Research Trend
치명적인 폐질환 특발성 폐 섬유증의 중요 표적 - Cav1
CAV-1이 마우스 또는 인간 특발성 섬유증에서 필수 불가결하고 핵심적인 기능을 한다는 것을 입증하는 점점 더 많은 증거가 발견되고 있습니다. 특히 CAV-1의 상향 조절은 향후 IPF의 예방 및 치료를 위해 섬유증 과정을 억제할 수 있는 완전히 새로운 치료 방법론입니다. Read More ›
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] NOD2 및 염증성 장질환
NLRC2로도 알려진 NOD2(Nucleotide-binding oligomerization domain 2)는 NLR 계열에 속하며 그람 양성균과 그람 음성균의 펩티도글리칸(PGN)에서 파생된 세포내 패턴 식별 수용체(PRRs)입니다. Read More ›
Research Trend Weekly Gene
[Gene of the Week] 신경계 발달장애 병원성 유전자 MeCP2
MeCP2는 포유동물의 학습 및 기억 능력에 중요한 영향을 미치며, 레트 증후군 및 MeCP2 중복 증후군의 병원성 유전자이기도 합니다. Read More ›
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 대사질환 관련 유전자 FGF21
FGF family 구성원은 광범위한 유사분열 및 세포 생존 활성을 가지며 배아 발달, 세포 성장, 형태 형성, 조직 복구, 종양 성장 및 침습을 비롯한 다양한 생물학적 과정에 참여합니다. Read More ›